L'avenir de la médecine : la médecine individualisée
Dernière mise à jour: 5.11.2025
Pour un nombre croissant de patients, les visites chez le médecin tournent autour des données génomiques individualisées, telles que les marqueurs d'ADN liés à des maladies spécifiques et l'efficacité de certains médicaments.
Sur la base de ces données ADN spécifiques au patient, les professionnels de la santé peuvent prendre des décisions éclairées concernant la prescription de médicaments qui fonctionnent mieux pour les patients possédant un profil génétique particulier, tout en évitant les médicaments considérés comme moins efficaces ou dangereux. Les médecins peuvent également exploiter les données génétiques pour planifier des examens spécifiques de dépistage, afin d'entamer des thérapies génétiques ciblées.
Découvrir les inventrices et inventeurs à l'origine de ces technologies pionnières.
Faire progresser la biochimie avec la spectrométrie de masse
Dame Carol Robinson a mis au point la "spectrométrie de masse native" pour permettre aux chercheurs de mieux comprendre les protéines dans leur milieu naturel, ouvrant la voie à des avancées dans le domaine de la découverte de médicaments et de la médecine individualisée.
Dosages de détection de protéines sensibles et spécifiques
La méthode de dosage d'extension de proximité (PEA), mise au point par Ulf Landegren et Simon Fredriksson, permet une détection hautement sensible des protéines dans les cellules, en liant les protéines aux brins d'ADN, afin de produire des données mesurables. Avec des applications allant de la détection précoce des maladies aux plans de traitement personnalisés, le PEA a le potentiel d'améliorer considérablement les résultats pour les patients dans divers domaines de la médecine.
Avancées dans le domaine de l'ingénierie tissulaire
Gordana Vunjak-Novakovic a mis au point une nouvelle méthode pour fabriquer des tissus ex vivo (hors du corps) à partir des cellules du patient. Son approche offre un procédé de reconstruction faciale plus sûr, plus précis et moins intrusif et tient ses promesses en matière de remplacement des tissus pulmonaires et cardiaques endommagés.
Criblage des protéines pour déceler les premiers signes de maladie
Matthias Mann a inventé un procédé pour identifier, compter et marquer chaque protéine dans un échantillon tissulaire ou un fluide corporel tel que le sang. Cette analyse approfondie peut révéler des signes avant-coureurs de problèmes médicaux avant que les patients ne tombent malades.
Un test de dépistage du cancer plus clair
La technique développée par Jérôme Galon permet de prédire le risque de rechute pour les patients atteints de cancer. Son test a amélioré la précision du pronostic du cancer et a permis d'adapter spécifiquement les thérapies à chaque patient.
Une nouvelle approche pour traiter les cancers et les anomalies génétiques
Jacek Jemielity, Joanna Kowalska, Edward Darżynkiewicz et leur équipe de recherche ont ouvert la voie aux thérapies individualisées grâce à leurs méthodes de stabilisation de l'acide ribonucléique messager (ARNm). Leurs inventions sont déjà utilisées dans les vaccins et les médicaments anticancéreux.
Organes humains développés en laboratoire
Le généticien Hans Clevers et son équipe ont développé des mini-organes (foie, poumons ou intestins) à partir des cellules souches des patients. Cette percée permet aux médecins de tester les effets spécifiques des médicaments en toute sécurité sur un organe, hors du corps humain.
Test génétique pour pronostiquer le risque de cancer du sein
Le test génétique pour pronostiquer le risque de cancer du sein, mis au point par Laura van't Veer et son équipe, évalue le risque de récidive de cancer, en identifiant les patientes à haut risque qui ont réellement besoin d'une chimiothérapie et les patientes à faible risque pouvant s'épargner les effets secondaires sévères du traitement.
L'avenir du développement de médicaments
Cary L. Queen et Harold Edwin Selick ont inventé des anti-corps humanisés contenant au moins 90 % de composants humains. Les traitements qui en résultent provoquent moins de réactions immunitaires indésirables, ce qui les rend bien plus efficaces pour combattre le cancer et d'autres maladies.
Micropuces pour test ADN rapide
Grâce à la clé USB de Christofer Toumazou qui décode l'ADN d'un patient en quelques minutes à peine, il est désormais possible d'identifier les mutations génétiques qui déterminent les prédispositions à certaines maladies héréditaires.
Technique de silençage génique pour traiter des maladies
Thomas Tuschl a mis au point un procédé de mise en veille de gènes humains. Sa technique de silençage génique permet de diagnostiquer et de traiter des maladies aussi diverses que l'hémophilie et l'hypercholestérolémie.
Séquençage de l'ADN plus rapide et plus efficace
Pål Nyrén a fait avancer la recherche génétique et l'a rendue plus efficace et abordable. Son procédé breveté de séquençage de l'ADN, connu sous le nom de pyroséquençage, est l'un des plus couramment utilisés aujourd'hui.
La réingénierie de la synthèse des protéines
Les protéines synthétisées sur mesure selon le procédé mis au point par Jason Chin et Oliver Rackham révolutionnent la thérapeutique. Elles peuvent également être utilisées pour détecter le cancer de la prostate, des ovaires et du côlon.
Comprendre et combattre la maladie d'Alzheimer
Les travaux de Christine Van Broeckhoven ont permis de comprendre pourquoi la maladie d'Alzheimer se développe chez certains individus, de façonner l'ensemble des activités de recherche-développement dans ce domaine et de mettre au point de nouveaux traitements des maladies neurodégénératives du cerveau.
Nouveau traitement pour un nouvel espoir
Les patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) ont été longtemps confrontés à des traitements douloureux et sans aucune certitude de rémission. Mais l'espoir est revenu grâce au nouveau traitement de Brian Drucker et Jürg Zimmermann qui cible une anomalie génétique trouvée chez 95 % des patients atteints de LMC.
Une alternative aux greffes d'organes ?
L'inventeur Karlheinz Schmidt a conçu une alternative à la transplantation d'organes de donneurs, qui permet la croissance de parties du corps en utilisant des cellules embryonnaires vivantes comme matériaux technologiques. Ce procédé d'"ingénierie tissulaire" ouvre la porte aux remplacements d'organes en fonction du profil génétique individuel du patient.
Les fondements de la biologie moléculaire
Les éléments constitutifs des nouvelles thérapies ciblées, à savoir les composants de l'ADN et de l'ARN, peuvent être produits à moindre coût et à une échelle industrielle grâce à l'invention du chercheur polonais Wojciech Stec.